一年轻妈妈因为错过了查足跟血规定的最佳时间，而后悔不已，为什么要查新生儿足跟血呢？因为新生儿查足跟血非常重要，事关婴儿生命健康，及时发现，提早干预，才可以挽救生命，那么今天我来讲讲有关新生儿查足跟血的有关问题和衍生个出去的疾病科普知识，希望看到有缘的朋友，可以点赞转发支持鼓励。

门诊新生儿病理分析

一对年轻夫妻，由于缺少有效常识，而且心里执拗，在有效的时间内，错过查足跟血的相关检查，后期小孩发现有严重的先天性甲状腺分泌减少的现象，而非常的后悔，首先我们为什么要查，因为，新生儿刚出生，各种器脏还没有发育健全。

但是足跟血是足底根部的筋脉中的血液，是血液最丰富的，在刚出的小孩，在足部进行抽血，是对小孩伤害最小的，可以说对于有效检查新生儿出生在3-7天，可以筛查出苯丙酮症一种遗传性的疾病， 这种疾病 也就是我们常说的人体染色体隐形的遗传性疾病。

新生儿一出生，如果有这种疾病的潜在发生，或者已经是这种疾病， 那么新生儿体内的苯丙氨酸代谢就会出现严重的障碍，新生儿会有大量的苯丙氨酸从人体以尿液的形式排出， 而检查足跟底血。

可以从新生儿血液中，可以发现，新生儿是否患有甲状腺减退，苯丙酮尿，或者是先天性肾上腺皮质增生，或者是患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症缺乏症， 一般临床医学上建议在出生72小时内检查效果最好，为什么提早发现，早干预，可以防止新生儿出生的时候，有严重的缺陷症。

医学上面为什么要这么早提前检查，这是因为，这两种疾病前期根本没法察觉，而且隐秘性非常的高，而一旦疾病的发生，我们就会，对于甲状腺减退，小孩在后续的成长过程中， 人会变得反应迟钝，恍惚，也就是我们常说的“痴呆”。

对于有些婴儿期间患有的苯丙酮尿症 ，一般来说我们可以从小孩的排出尿液闻到，如果患有，那么这个小孩的气味尿液像一个老鼠尿液味一样，非常的难闻，而且人体的头发是淡黄色的，给人呈现的一种现象就是营养不良的感觉。

如果查足跟血发现新生儿异常 怎么办？

在日常医学检验当中，特别是新生儿的各种检查，如果是正常的，一般就不会电话通知，或者是网上收集也是可以查询的，如果发现自己的婴儿足跟血发现异常， 那么医院会马上地给你打电话，一般来说，他们会马上对你的小孩进行重现筛查，如果再次发现 ，小孩的筛查指标还是呈现阳性的。

那么最终确定患有这种遗传性疾病的，我们就要及时地治疗，早干预，基本可以采取药物治疗， 或者是手术的形式，当然新生儿还是以伤害性小的方式进行治疗。

当然如果患上这种疾病， 在治疗的时候， 由于疾病的影响，总体来说， 新生的免疫能力， 比一般的新生免疫能力还要弱，家属和医生，要付出一定的经历，一般来说，如果有药物维持，一直地吃药，只要不发病，随着年龄的增长，那么抵抗力也就增强，一般在15-18岁时候，就可以停止吃药。后期就是定期检查，

为什么新生儿会出现这种遗传性疾病？

当然现在医学，对于这种解释，是有很多种原因综合产生的，根据临床的反应，一般来说如果新生儿从足跟血里面，查出患有甲状腺减退 ，很有可能是跟孕妈妈在孕期使用了抗甲亢的药物，或者是孕妈妈本身就是一个甲状腺发育不良的症状，在多种因素的影响下，对于胎儿的发育形成，人体的基因染色体就会产生突变，

当然还有其它因素，比如婴儿的父亲，是否患有这种甲亢的疾病，或者是隐形遗传基因的突变，比如在婚前的婚检，新婚夫妻本身各自携带有隐形隔代的遗传病，在进行受精卵结合的时候，就会产生严重的基因突变或者是染色体变异的情况。

比如在孕妈妈里面的产生了代谢异常，氨基酸，有机酸，糖原等各种机体的组成，在胚胎发育时候，缺少，变异，结合孕妈妈的但是的环境等等，都会产生严重的影响。

而这些变异在孕妈妈的肚子里是无法辨别的，只有出生之后，第一时间采集，才会呈现出来，

如何避免这些足跟血产生的各种疾病？

目前来说， 婚前体检是非常的重要的， 此外恋爱双方，或者是冲着结婚的年轻人一定本着健康诚实的负责人的态度去为自己的小孩负责。此外在受孕之前。

我们受孕的准爸爸和妈妈一定要进行全身的体检，排出各种遗传性，或者和明显的缺陷型疾病，此外，受孕之前，一定要戒烟戒酒，保持良好的心态，舒畅的心情，这样才能孕育出健康的婴儿，

此外在受孕后，现在都是要定期的，按照规定的去当地的妇幼医院进行定时定期的采血检查，胎心监测等等，为了是在胎儿在孕妇体内，安全健康稳定的发育，顺利产出，避免在孕妇体内就产生，畸形，或者是残疾等各种疾病的发生。

总结，如何避免婴儿的遗传性疾病， 目前来说，新生儿的常规遗传性疾病48种，在孕妈妈开始受孕前后一个月左右，基本都是要进行严格的体检，此外一定要如实的告知医生的家族是否有遗传病等，做好孕期等各种干预措施，是我们准爸爸妈妈对下一代负责任最重要的一个环节。

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这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。

为什么宝宝出生要踩足跟血？或新生儿疾病筛查的必要性是什么？

新生儿疾病筛查是近代遗传学家基于新生儿遗传代谢性疾病的发病情况及致残率所做的研究。凡是刚出生的新生儿，都应该踩足跟血进行必要的筛查。为什么？

随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。

据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。

这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。

然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。

新生儿疾病筛查方法是什么？

为了使新生儿疾病筛查后能够及早干预、治疗和控制，一般新生儿出生后72小时内，对所有新生儿实施筛查，即由专业的医护人员给新生儿踩足跟血，做快速血斑试验，此方法简便、易操作，而且实验室检测数据准确，结果可靠。目的是及早筛查、及早发现、及早治疗。

新生儿疾病筛查主要筛查哪些疾病？

有四种遗传代谢性疾病，即先天性遗传性苯丙苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（即蚕豆病或G6PD缺乏症）、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症。

踩血有哪些注意事项？

1、一般出生72小时内，医护人员告知家长，由专业人员踩足跟血。

2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。

3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。

4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。

并不是出生后马上查，一般是喂奶后，差不多生后3天左右，一般查四种遗传代谢病，是免费的，分别是先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，早发现，早治疗。

导读：生过宝宝的妈妈们应该都知道，小宝宝顺利出生后想要确保孩子的身体是健康的，还需要做各种各样的身体检查，了解孩子的健康情况，并且出生后还会立马给孩子打疫苗，增加身体的抗体免疫。但很多妈妈也许并不知道，小宝宝出生后居然还有一项抽血检查。

而这就是足跟血检查，很多妈妈们是当时才知道的，自己的宝宝被护士带去扎一针，取了几滴血样，虽然没有太大的伤害，但也还是难免让人心痛。很多妈妈都不了解，小孩子刚生下来为什么要查足跟血？这其中的作用到底是什么呢？

在这里，小编就来和大家一起了解一下关于足跟血检查的问题：

也许很多妈妈们都听说过类似的案例：一个小宝宝出生的时候看起来健健康康的，就和正常的孩子一样，直到在后面长大后才发现有各种的隐形疾病，甚至是智力问题，发现的时候就为时已晚了。而家长们最担心的就是也是这种风险，并且错过了孩子疾病的最佳治疗时机。

其实，在孩子出生后有可能会存在这一些隐性的遗传疾病，而这些疾病在早期的婴儿时期是很难区分辩证的，但却会在后期成长中慢慢体现出来，并且严重影响到孩子的身体健康。然而，也有很多遗传疾病是能够在早期被治愈，让孩子恢复健康的身体的。

而这就是足跟血检查对于孩子身体中一些隐性遗传疾病筛查的作用，能够及早发现一些危害性大，但是早期能治愈的疾病，维护宝宝的身体健康。足跟血检查能够通过对孩子血液状态的对比，检查出孩子是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。

如果孩子存在这两种疾病，就会影响到日后的身体发育缓慢，还有其他的身体并发症的影响，甚至出现智力低下的问题，而智力的影响长大后更是不可逆的。所以，为了孩子身体的健康保障，足跟血的检查是一定要做的，及早发现及早处理，确保宝宝身体的健康发展。

而我们也要了解的是，并不是小宝宝刚生下来就要抽查足跟血的，而是要等到出生3~7天之后再抽血检查，由于检查的必要性以及追求结果的准确性，并且我们会建议家长们尽早完成，不要超过出生后的20天，否则检查的结果就没有太大的意义了。

有的宝宝在采血的过程中，会出现出血慢的情况，被护士弄了好久才好，妈妈们看到也难免会心痛无比。宝宝足跟血的采取过程中，想要更加顺利地采样妈妈们可以事先喂饱宝宝，这样能够加快宝宝的血液循环，在采血的过程中也就能更快的采集到的足够的血液样本。

在普通的医院里，足跟血的检查一般都是免费做的，但免费的足跟血检查能够筛查出来的隐形基因遗传疾病就比较有限，都是上面说到的那常见的两种。而宝宝身体中其他的一些遗传疾病，就不在免费的检查范围内了。

想要更好更全面地了解宝宝身体的健康状况，避免其他的一些基因疾病的隐患，有经济能力的家长们也可以选择自费的检查，大约是在一千多左右，能够检查身体中数十种的基因疾病，会更有保障。当然了，到底是选择低配的免费版本，还是高配置的自费版本，全凭个人实际需求。

重要提示：新生儿的身体中可能存在这一些不易差距的遗传基因疾病，对此我们就需要对宝宝的身体健康进行筛查，而足跟血检查就是针对一些比较常见的遗传病进行筛选，并且及早给出相对应的治疗方案，以免不良的疾病影响到宝宝正常的身体发育，确保宝宝的健康成长。

今日话题：各位宝妈们，宝宝出生之后你都给他们做过哪些自费的检查项目？欢迎留言讨论。

小孩子一般出生后三天之内都要查一下足跟血，这样做的目的是为了排查几种遗传代谢病，分别为先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

以上这几种问题是新生儿必须要进行的项目，如果不进行的话，会影响后续的疫苗接种以及存在一定的健康隐患，所以，对待这种情况一定要积极去做，找到问题也好早治疗，对后期的恢复也更有帮助。

如果发现得迟，严重的会导致残疾，这是谁都不愿意看到的，所以，采足跟血是非常有必要的。

我儿子生下来第三天说要采足跟血，我看到别床的小朋友哭的声音都哑了，我就跟医生说不采行不，医生说不行，说：“如不采的话，打预防针是打不了的。”后面乖乖的去抽了，这是他来到世界最痛的第一次[流泪][流泪][流泪]

小孩儿出生三天查足跟血十分重要！大部分地区还是免费筛查四种遗传疾病，一些地方，比如山东河南河北把出生足跟血筛查普及到48种遗传代谢病。都是隐性基因遗传，提前筛查提前干预，对孩子的成长发育影响不大。我家就是足跟血筛查出来的一种罕见病，大病前用上药损伤小点。所以请大家一定要重视足跟血筛查！有条件的除了免费的四种，最好查一个自费的，没事最好，有事的话提前干预。相信大家的结果都是好的！

我女儿就是查足跟血，检查出来的甲状腺底下，要不然孩子还不知怎样呢.所以查足跟血挺有必要的

好像是查是否有什么及病，那时候娃第一次甲低吓哭我，幸好十几天去查，正常了